亲爱的读者，相信很多人对化学官能团结构简式及名称是什么和有哪些常见的化学官能团都不是特别了解，因此今天我来为大家分享一些关于化学官能团结构简式及名称是什么和有哪些常见的化学官能团的知识，希望能够帮助大家解决这些问题。
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化学官能团结构简式及名称是什么
举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。
常见官能团：
烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C各有三键)【注】碳碳单键不是官能团。
烯烃：碳碳双键(》C=C《)加成反应、氧化反应。(具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。
炔烃：碳碳叁键(-C≡C-)加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。
卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。
醚：醚键(-C-O-C-)可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。
硫醚：(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
有哪些常见的化学官能团
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心.结构不同应指
（1）碳链骨架不同,称为碳链异构；
（2）官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构；
（3）官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构；
（4）分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构.
3.不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同：
（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构.
（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：
①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构.
（3）芳香烃：形成异构的类别有：
①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构.
（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）.
（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）.
（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）.
（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构.
（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构.如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体.
关于同分异构体的书写：先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构.
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为：
（1）选择最长的碳链为主链,找出中心对称线.
（2）主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻.
官能团一共有哪些啊
官能团一共有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
性质：
有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
13种官能团名称和结构简式是什么
常见的官能团及名称：
1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）
2、－OH（羟基）
3、－CHO（醛基）
4、－COOH（羧基）
5、－COO-（酯基）
6、－CO-（羰基）
7、－O-（醚键）
8、－C=C-(碳碳双键）
9、－C≡C-（碳碳叁键）
10、－NH2（氨基）
11、－NH-CO-（肽键）
12、－NO2（硝基）
13、－SO3H磺酸基
导致的异构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
官能团都有哪些呢
常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。
这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
无官能团的烷烃：
1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。
2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。
3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和响应的卤化氢，条件光照。
4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。
以上内容参考百度百科-官能团
高中化学各种官能团可以发生什么反应 图解
1、
卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2、
醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、
醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4、
酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5、
羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6、
酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
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